临床试验显示 XenoPort 银屑病口服胃肠道副作用较严重

XenoPort 美国公司的银屑病药品虽然在前期阶段性分析取得大部分成功，但其表现造出胃肠道具体的药品消失风险较高。该美国公司通过一个电话不会议列入了分析结果，称有三分之一的症状因为药品下定决心用药，该美国公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易消失大幅上涨。

该美国公司对此，在该药品 XP23829 的实验者，药品组慢性皮肤结核病症状消失腹泻的不良反应是 22-40%，而抗抑郁药组则为 15%。美国公司称，胃肠道事件，其中除此以外恶心，消化不良，呕吐等，是最常见的药品。

Cowen 美国公司的高盛 Schmidt 对此评论称，XenoPort 却是并能首当其冲现有的标准银屑病用药药品，但无论如何停止耗尽有限的资源。高盛称，对比其它药品，XP23829 的表现并未特别的优势，如这是 Celegene 美国公司去年同意的银屑病药品 Otezla，以及 Tecfidera 美国公司的多发性乳腺癌药品。

XenoPort 美国公司对此，预料将在明年开始后期临床试验，并将在世界性范围内寻求合作关系，放缓该口服药品的演进。

银屑病是最普遍的自身免疫性结核病之一，但却难以用药，症状的皮肤不会变薄，展示造出紫色与银色的鳞片状，发痒或痛楚。根据美国政府国立健康美国哈佛大学的估计，这种结核病不会阻碍 2.0-2.6% 的美国政府人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病症状最终可能不会演进为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 对此，800 mg 和 400 mg 两种静脉注射的药品可以增大银屑病的严重层面。

美国政府食品和药品管理局在月内初同意了诺华的注射剂 Cosentyx 用以用药银屑病。礼来正要开发的药品 Ixekizumab 也用以用药这种结核病。澳洲的 Valeant 制药美国公司购买了阿斯利康的后期阶段性银屑病药品 brodalumab 的营销管理权，安进美国公司曾在五月下定决心了该药品。

XenoPort 股票市场在纳斯达克一天中的供应量下滑 25%，至其月内低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华