3年底21日,美国FDA批准后Otezla (apremilast)用于病精神病名改进型银屑病持续性哮喘(PsA)病征。大多数人先再次出现银屑病,而后被诊断精神病PsA。关节痛楚、麻木和腹痛是PsA的主要哮喘和副作用。目前被批准后用于PsA的用药有糖皮质激素、炎症因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制。
“缓解痛楚和水肿,改善身体功用是有名改进型银屑病持续性哮喘病征重要的病患能够,”FDA用药称赞与研究当中心用药称赞II办公室主任、医学博士、公共微生物学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病征提供了一种一新病患选择。”
Otezla是一种磷酸二酯酵素-4(PDE-4)抑制,其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名有名改进型银屑病持续性哮喘病征参与的3期临床试验。Otezla病患病征与阿司匹林病征相比,其PsA哮喘及副作用显示有改善。
Otezla病患病征应定期让卫生保健专业管理人员追踪其身型。如果再次出现无法解释或临床上显著的肥大,应对肥大同步进行称赞,并应考虑当暂缓病患。Otezla病患病征与阿司匹林病征相比,忧郁症风险有所增加。
在临床试验当中,Otezla用药病征最常见的副作用有腹泻、羞耻和头痛。Otezla由坐落新泽西班州Summit的莫尔基因公司生产。
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