礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获事与愿违

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用做未接受过病人的非钚轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）高血压，在III期的测试COAST-X中大幅提高所有主要次要起始站。根据该实验结果，该新公司原先今年在nr-axSpA病人上给予Taltz的监管许可。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受激发，这一结果很不太可能让Taltz成为第一个在加拿大获批用做病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和病征，从而大幅提高了COAST-X的主要起始站。Taltz还在两个时间点都大幅提高了主要的次要目标，包括改善强直性脊柱炎病因文艺活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎病因文艺活动（BASDAI），以及大幅提高低病因文艺活动高血压%（ASDAS <2.1）。礼来新公司表示，Taltz在COAST-X的安全和性与先前报道的后期研究者"一致"，没有人检测到新的安全和问题。Taltz于2016年在加拿大给予许可用做病人中度至重度斑块圆锥形银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用做病人生殖器区域的。原始原文：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创编译器整理，转载才可许可！