Eur Respir J：轻度Covid-19患者现代使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上广泛用于，并在体外具有广谱抗菌株活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇学术研究篇名，这项多之前心、随机、双盲、阿司匹林依此试验性纳入了Covid-19疼痛（干咳、感冒和/或疲乏）出现3日内就诊的成年高血压。学术研究部门通过鼻咽拭子样品RT-PCR获知SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比事例随机相应不感兴趣硝唑塔利（500 mg）或阿司匹林病人5天。该学术研究的主要结尾是疼痛完全消除，次要结尾是菌株负重、实验室身体检查、血清炎症生物学标志物和住院部将。学术研究部门还评估了妨碍惨案。

从2020年6年初8日至8年初20日，学术研究部门共挑选了1575事例高血压，终究分析了392名高血压（阿司匹林小组198人，硝唑塔利小组194人）。从疼痛头痛到首次施打学术研究药物的之前位时长为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访后曾，硝唑塔利和阿司匹林小组高血压的疼痛消除未相似之处。硝唑塔利小组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林小组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相对来说，硝唑塔利病人后菌株负重也显著增大（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑塔利（55％）小组的菌株负重增大百分比大于阿司匹林小组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无显著相似之处。未观察到导致的妨碍惨案。

由此可见，在轻度Covid-19高血压之前，在病人5天后，硝唑塔利小组和阿司匹林小组的疼痛消除未相似之处。但是，早期的硝唑塔利病人是安全的，并且可以显著增大菌株负重。

早期来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.