临床试验显示 XenoPort 银屑病药物上皮细胞副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病制剂虽然在之中期阶段科学研究拿到外成功，但其体现出肾脏相关的副作用再次出现几率高。该的公司通过一个电话会议公布了科学研究结果，并称有三分之一的患者因为副作用坚持放射治疗，该的公司股票在经历上市前 19% 的涨幅后在常规融资再次出现大幅下跌。

该的公司问到，在该制剂 XP23829 的试验性，制剂组慢性指甲传染病患者再次出现腹泻的不良反应是 22-40%，而阿司匹林组则为 15%。的公司并称，肾脏事件，其之中还包括恶心，腹痛，呼吸困难等，是最常见的副作用。

Cowen 的公司的交易员 Schmidt 对此评论并称，XenoPort 似乎能够冲击这两项的规格银屑病放射治疗制剂，但应该停止消耗极少的资源。交易员并称，对比其它制剂，XP23829 的体现并没有相当多的绝对优势，如这是 Celegene 的公司去年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发性硬化症制剂。

XenoPort 的公司问到，预计将在今年开始后期临床，并将在全球范围内谋求合作人关系，加快该口服制剂的工业发展。

银屑病是最普遍存在的自身免疫性传染病之一，但却难以放射治疗，患者的指甲会变厚，呈现出红色与粉红色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国政府国立卫生科技学院的大概，这种传染病会不良影响 2.0-2.6% 的美国政府人口总数，而族裔的死亡率更高。大概 15% 的银屑病患者最终可能会工业发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的制剂可以减少银屑病的严重素质。

美国政府食品和制剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于放射治疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用于放射治疗这种传染病。和澳洲的 Valeant 医药的公司购买了阿斯利康的后期阶段银屑病制剂 brodalumab 的营销权，安进的公司曾在五月坚持了该制剂。

XenoPort 证券在纳斯达克一天之中的融资额下降 25%，至其今年高点的 5 美元。

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编辑： 冯志华